François BRUNEAUX

Pharmacien général de santé publique, ancien assistant spécialiste des hôpitaux, exerce dix ans en PUI dans le domaine de la production des médicaments stériles et de la pharmacie clinique.
En 2002, il rejoint l’AFSSAPS à l’inspection des médicaments chimiques, et devient chef de l’unité où il développe une approche fondée sur la gestion des risques pour la priorisation des inspections et des suites à donner.
Nommé chef du département Inspection en contrôle du marché, il a la responsabilité des dispositifs médicaux, cosmétiques et DMDIV, période marquée par la gestion du dossier des prothèses mammaires PIP.
Il participe ensuite à la préfiguration de la direction de la Surveillance de l’ANSM, dont il devient directeur adjoint. Il contribue à la structuration des activités de contrôle du marché dans les domaines de la publicité, des défauts qualité et ruptures de stock.
En 2014, il rejoint la direction générale de la Santé comme chef du bureau « Bioéthique, éléments et produits du corps humain », qui exerce la tutelle métier de l’EFS, de l’Agence de la biomédecine et du LFB. Il porte les travaux pour l’évolution des critères de sélection des donneurs et les dossiers de bio-production.
De 2017 à 2023, il est adjoint à la sous-directrice de la « Politique des produits de santé et de la qualité des pratiques » à la DGS. Il y pilote de nombreux dossiers législatifs, réglementaires et interministériels, notamment la stratégie de lutte contre les pénuries de médicaments. Pendant la crise de la Covid-19, il participe à la coordination de l’approvisionnement en médicaments et dispositifs médicaux critiques avec la « Boucle Réa ».
Après avoir été directeur adjoint de l’Agence nationale du Médicament vétérinaire, il rejoint en 2025 l’AGEPS de l’AP-HP comme directeur de projet de coopération pour constituer un réseau public-privé du médicament, en s’appuyant sur l’établissement pharmaceutique de l’AP-HP pour sécuriser l’approvisionnement face aux pénuries.