Ludovic BURLOT
Docteur en Chimie (Université de Versailles/ Saint-Quentin-en-Yvelines), directeur du Développement biopharmaceutique pour le groupe Laboratoire français du Fractionnement et des Biotechnologies (LFB), laboratoire pharmaceutique français qui développe, fabrique et commercialise des médicaments issus du plasma ou de protéines recombinantes pour des maladies toujours graves et souvent rares. Plus de 25 années d’expérience CMC dans l’industrie pharmaceutique accumulé lors de son parcours professionnel qui a débuté en 1997 à Flamel Technologie comme responsable du laboratoire développement analytique (Recherche et Développement de formes pharmaceutiques à libération contrôlée, région lyonnaise), puis en 2002 chez IMTIX-Sangstat qui deviendra en 2004 Genzyme Polyclonals comme directeur associé du Manufacturing Technical Support Downstream (production d’immunoglobuline polyclonales, en région Lyonnaise), puis en 2011 jusqu’à ce jour au LFB (région parisienne). Il couvre tous les domaines d’expertises CMC de développement des Procédés, Analytique, Galénique et Sécurisation virale des médicaments biologiques, expertises nécessaires au développement d’une nouvelle molécule et à son life cycle management.